For Whom and for How Long Does the "Be a Mom" Intervention Work? A Secondary Analysis of Data From a Randomized Controlled Trial Exploring the Mid-Term Efficacy and Moderators of Treatment Response.
Carona C, Pereira M, Araújo-Pedrosa A, Monteiro F, Cristina Canavarro M, Fonseca A
Behavior therapy
Cette étude a exploré les modérateurs cliniques et sociodémographiques de la réponse au traitement de 'Be a Mom', une intervention de TCC par internet (iCBT), de la ligne de base à la post-intervention, chez des femmes à haut risque de dépression post-partum (DPP). L'étude a également évalué la stabilité des gains thérapeutiques à un suivi de 4 mois. Cet ECR en ouvert a impliqué 1 053 femmes portugaises en post-partum à haut risque de DPP (score ≥ 5,5 sur le PDPI-R), réparties entre le groupe intervention et un groupe liste d'attente contrôle, avec des mesures à la ligne de base, post-intervention et à 4 mois de suivi (554 femmes ont complété le suivi). Les symptômes dépressifs et anxieux ont été mesurés par l'EPDS et la sous-échelle anxiété de la HADS, et le bien-être positif par le Mental Health Continuum. Des modèles de régression et des modèles mixtes linéaires ont été utilisés. La complétion du traitement, les scores de dépression élevés à la ligne de base et les revenus plus élevés étaient associés à une plus grande réduction symptomatique et à une amélioration de la santé mentale positive. L'efficacité de l'intervention était maintenue à 4 mois.
Analyse clinique réservée aux membres
Résumé clinique, implications pour la pratique, limites de l'étude et schéma méthodologique.